• 白噪声对新生豚鼠应激激素与脑Fos蛋白表达的影 不要轻易放弃。学习成长的路上,我们长路漫漫,只因学无止境。


     相关膀胱疾病论文 βG基因及βG前体药自杀基因系统对人膀 膀胱肿瘤尿脱落细胞端粒酶活性的实验研 P16基因导入对人膀胱癌细胞生长影响的 膀胱癌相关NMPs分析及其与EGFR基因相互 脊髓损伤后膀胱氮能神经变化的实验研究 增强卡介苗与膀胱壁结合力的实验研究 膀胱移行细胞癌中一氧化氮合酶的表达及 一、TOPOⅡ与膀胱癌多药耐药性关系的实 顺铂诱导膀胱癌细胞凋亡及其与凋亡相关 RB、CyclinD1、P16在膀胱移行细胞癌中 兔膀胱平滑肌细胞体外培养及种植于无细 老龄膀胱生理特性改变的实验研究 P2X受体及其亚型与大鼠逼尿肌不稳定的 白介素2重组腺病毒转染膀胱移行上皮预 苦参素对膀胱癌细胞T24影响的实验研究 尿失禁大鼠耻尾肌结构和功能变化的实验 【中文摘要】目的: 急性尿潴留(AUR)是下尿路梗阻、部分手术后(特别是会阴部手术、需硬膜外麻醉或腰麻的手术后)、某些药物、脑血管意外等多种情况下较易发生的严重并发症,其危害是易造成膀胱功能严重受损,表现为膀胱功能延迟恢复,有的甚至无法恢复。目前对AUR缺乏有效的治疗,临床上唯一治疗就是留置导尿管引流尿液,被动等待膀胱功能的恢复。由于对AUR的损害机理缺乏认识、对其预后缺乏有效的预测指标,所以临床上常有部分患者在留置导尿管数天拔管后再次出现AUR,有的甚至反复多次,造成膀胱功能更严重的损害。急慢性膀胱出口梗阻患者膀胱血流动力学在膀胱梗阻后排尿周期中或AUR引流前后存在典型的缺血再灌注改变。现已证实心脏、脑、肾脏等重要脏器出现缺血再灌注可导致组织器官的严重损害,其中ROS参与这一病理过程。由于组织脏器不同,在缺血再灌注时损害亦有一定差异。为此,我们研究AUR对膀胱组织结构和功能的损害作用及与ROS的关系。 方法: 建立AUR模型,观察AUR对膀胱组织结构和功能的损害作用:实验设立正常对照组、实验组和SOD治疗组。对照组(C组)仅行正常充盈性膀胱测压,测压结束后切取膀胱;实验组和SOD组先行充盈性膀胱测压,测量正常膀胱容量、顺应性和兴奋性,再以2倍于正常膀胱容量充盈,保持2h,建立AUR模型。实验组按未排空(E0组)、排空后1h(E1组)、排空后2h(E2组)、排空后3h(E3组)、排空后4h(E4组)分5个时间点行充盈性膀胱测压,然后切除膀胱;SOD组于膀胱排空前10min经心内注射SOD 500U,其余处理同E2组。各组膀胱组织分别行H-E染色、TUNEL染色和XOD活性及MDA含量测定。电镜观察C组、E0组、E2组和SOD组逼尿肌细胞亚细胞水平钙分布。 观察H_2O_2对培养的大鼠正常逼尿肌细胞内游离钙浓度的影响:利用胶原酶消化法培养正常逼尿肌细胞。Fluo-4/AM标记细胞内游离钙,动态观察不同浓度H_2O_2对逼尿肌细胞游离钙浓度的影响;观察在无细胞外钙条件下及预先加入钙离子阻滞剂后,

    上一篇:阿托伐他汀对自发性高血压大鼠血压及心功能的

    下一篇:端午节优秀端午节祝福信息